"Vessel seawater intakes"

http://es.scribd.com/doc/95186552/060710aksampling-5c

Nucleador múltiple para obtener muestras de lecho marino

Un equipo de mecánicos e ingenieros del Centro de Ciencias Aplicadas y Desarrollo Tecnológico de la UNAM diseñó un dispositivo totalmente mecánico, concocido como nucleador múltiple, para tomar muestras del lecho marino a grandes profundidades.

Noticia: "Exploradores de océanos"

Siete meses de navegación, 114 científicos y más de 100.000 muestras recogidas.
http://elpais.com/diario/2011/08/07/eps/1312698416_850215.html

Artículo: "LC–ESI-MS determination of diethylene glycol pollution in sea water samplescollected around gas extraction platform plants "

Se aplicó un método al mundo real en relación con el análisis de agua marina recogida alrededor de las plataformas de gas fuera de costa. Este método puede ser propuesto como un protocolo de rutina en los programas de vigilancia dirigida a la investigación del impacto ambiental durante los procesos de extracción de gas.
http://es.scribd.com/doc/95176427/articulo-6

Evolución temporal de la contaminación por Plomo y Cadmio en la zona intermareal de la Ría de Vigo

En este trabajo se han recogido muestras de lapa y alga verde en un mismo
punto de muestreo de la ría de Vigo, con una periodicidad mensual, a lo largo de un año, analizándose por medio de voltamperometría de redisolución anódica la concentración en dos metales pesados con claras repercusiones toxicológicas, cadmio y plomo, en estas muestras, así como en el agua marina.

http://es.scribd.com/doc/95174380/ria-vigo

Contaminación marina a causa de eutrofización

En ecología el término eutrofización designa el enriquecimiento en nutrientes de un ecosistema. El uso más extendido se refiere específicamente al aporte más o menos masivo de nutrientes inorgánicos en un ecosistema acuático. Eutrofizado es aquel ecosistema o ambiente caracterizado por una abundancia anormalmente alta de nutrientes.
Las aguas de mar sufren eutrofización al enriquecerse en nutrientes. Podría parecer a primera vista ésto algo bueno porque así pordrían vivir más fácilmente los seres vivos. Pero la situación no es tan sencilla. El problema está en que si hay exceso de nutrientes crecen en abundancia las plantas y otros organismos. Más tarde, cuando mueren, se pudren y llenan el agua de malos olores y le dan un aspecto nauseabundo, disminuyendo drásticamente su calidad.

El proceso de putrefacción consume una gran cantidad del oxígeno disuelto y las aguas dejan de ser aptas para la mayor parte de los seres vivos. El resultado final es un ecosistema caso destruido.

Preservación de las muestras y almacenamiento

Las muestras de agua deben preservarse de 1 a 5ºC y en oscuridad durante su transporte al laboratorio, debe ser colocadas en hielo y para evitar que se contaminen se debe evitar la inmersión de los recipienten en el agua deshielada, Bajo ningún motivo deben congelarse. De preferencia el análisis debe ser inmediato, no debe rebasar las 24 horas desde qye fue tomada la primera muestra.

Material para el muestreo

Recipientes para toma de muestras bacteriológicas:

• Frascos: De color transparente o ámbar, con tapón esmerilado, estéril y bacteriológicamente inerte, con capacidad de 125 ó 250 ml. Se pueden utilizar recipientes de vidrio de borrosilicato de boca ancha con tapón de rosca o esmerilado, estériles.
• Bolsas de plástico: Bolsas de polietileno, estériles, con sello hermético y de 180 ml a 300 ml de capacidad.

( En ambos casos deberá ser sin tiosulfato de sodio en los recipientes).

Determinación de hidrocarburos en muestras de agua y sedimentos alrededor de las islas Robinson Crusoe

Entre el 30 y 31 de julio de octubre de 2000, se efectuño un muestreo de agua de mar y sedimentos en áreas de las islas Robinson Crusoe.

Se detectaron hidrocarburos (hc) dispersos/disueltos en agua de mar en el área de Las Rosas, la cual se estima que están asociados con las actividades de embarcaciones menores que utilizan motores fuera de borda. Sin embargo, dicha contaminación responde a situaciones muy aleatorias, por lo cual, esto no implica contaminación crónica. No obstante, se estima que la actividad pesquera artesanal puede ser un importante factor de intrusión de hc antropogénicos entorno a la isla. 

Artículo:Photochemical combustion of organic matter in sea water, for nitrogen, phosphorus and carbon determination

Se describe un  reactor fotoquímico, utilizando una lámpara de mercurio para la oxidación de la materia orgánica en agua de mar. La descomposición de algunos compuestos conocidos en agua destilada y en agua de mar se siguió utilizando una lámpara de 380 W . Presentando una cinética de primer orden con constantes de velocidad en el rango de 0,2 -4 · 0 h-1. Todos los compuestos de nitrógeno ensayados, incluyendo urea y algunos de sus derivados, se oxida cuantitativamente. El desglose de los compuestos de fósforo fue rápida, pero ésteres de polifosfato de iones polifosfato fue lento por la  hidrolisis a ortofosfato reactivo.

http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=4364784

Libro

En este libro se puede encontrar todo lo referente a métodos de análisis de diferentes tipos de muestras de agua de mar asi como se debe realizar el proceso de muestreo para los diferentes tipos de análisis:

Prof. Dr. Klaus Grasshoff¹,

Dr. Klaus Kremling²,

Dr. Manfred Ehrhardt²

Published Online: 27 DEC 2007

DOI: 10.1002/9783527613984.fmatter

Methods of Seawater Analysis, Third Edition

Artículo: The automatic determination of nitrate in seawater

 Aquí se puede leer como se ha aplicado un autoanalizador a la determinación de 0-400 mg NO3 - N / 1. en agua de mar. La muestra se mezcla con un reactivo ácido etilendiamina tetraacético de pH 6,5 -7 · 0 y pasa a través de una bobina que contiene limaduras de cadmio. El nitrito resultante, que se forma con un rendimiento de ~ 75% se determina por el método de Robinson. El mismo nitrito se reduce a un punto de ~ 5% durante el proceso, y la determinación se puede hacer en su presencia. Cerca de 30 muestras por hora pueden ser procesadas.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0011747165907977

Artículo: A high-temperature catalytic oxidation method for the determination of non-volatile dissolved organic carbon in seawater by direct injection of a liquid sample

En este artículo se describe un método para la determinación rápida, precisa de la no-volátil de carbono orgánico disuelto en agua de mar en concentraciones entre 0 y 2000 m. La oxidación se lleva a cabo sobre un catalizador de platino a 680 ° C bajo una atmósfera de oxígeno después de que la muestra ha sido liberado de carbono inorgánico, y la concentración del CO2 generado se mide con un analizador de gases de infrarrojos no dispersivo. La determinación puede llevarse a cabo a bordo del buque con una precisión de ± 2% utilizando un volumen de muestra de 200 l. Los resultados obtenidos con este método son de un valor mucho mayor que los obtenidos utilizando métodos de persulfato de oxidación.


http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0304420388900436

Artículo: Diffusion of ions in seawater and in deep-sea sediments

En este artúculo se tratan los coeficiente de difusión de iones en el agua y  los coeficientes de difusión en agua de mar. Entre ambos no difieren mas del cero al ocho por ciento. Nos explican de forma detallada de como difunden diferentes especies en agua y agua de mar,comparandolas entra ellas. 

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0016703774901458

Artículo: Sampling and analytical methods for the determination of copper, cadmium, zinc, and nickel at the nanogram per liter level in sea water

Este artúlo trata de muestras de agua recopiladas por una variedad de técnicas de muestreo en nlas cuales se midieron las concentraciones de cobre, cadmio, zinc y níquel, obteniendo asi muestras representativas. Un método de extracción ditiocarbamato acoplada a espectrometría de absorción atómica y la atomización electrotérmico se describe es esencialmente 100% cuantitativo para cada uno de los cuatro metales estudiados y se obtiene una mayor precisión. Una determinación más precisa y exacta de estos metales en agua de mar en sus niveles naturales ng L-1. Las muestras analizadas por este procedimiento y por la concentración de Chelex-100 mostraron resultados similares para el cadmio y el zinc. Tanto el cobre y níquel que parecía ser eliminado del agua de mar por Chelex-100. La comparación de los resultados de la extracción orgánica con otras investigaciones pertinentes mostraron una excelente concordancia.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267001837545

Artículo: Determination of nitrate in sea water by cadmium-copper reduction to nitrite

En este articulo se muestra determinación precisa y fiable de 0-60 ug-at. / L. de NO-3-N en el agua de mar. La muestra se trató con solución de etilendiaminotetraacetato de tetrasodio y pasa a través de una columna de limaduras de cadmio cobrizado. Una reducción casi cuantitativa de nitrato a nitrito. El nitrito se determina mediante un método diazotación. Ni sulfuro ni las altas concentraciones de nitrito interfieren. Aproximadamente ocho muestras por hora por columna pueden ser analizadas con una desviación estándar de 0,12 g-a. / L. en el 20 ug-a. / l. nivel.

http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract;jsessionid=D62E23388D9CEDDD94C8BAD09F1BCDA1.journals?fromPage=online&aid=4365740

Representatividad de la muestra

• Muestra instantánea, puntual o fortuita: es la muestra discreta que se toma de forma aleatoria, en un punto del sistema y un momento determinado.
Este tipo de muestra nos da información de las condiciones del sistema en el momento del muestreo, no siendo extrapolables sus valores a otros momentos y situaciones.

• Muestra compuesta: es la formada por un conjunto de dos o más submuestras, obtenidas a diversos intervalos de tiempo o de espacio del efluente.
Cada submuestra se corresponde con una porción del volumen total a analizar, de tal forma que nos permite obtener información de los valores medios de los parámetros a determinar.

El muestreo mediante muestras instantáneas esta indicado cuando las características del sistema no son uniformes, y el muestreo basado en muestras compuestas puede darnos un valor promedio alejado de los valores punta del sistema. Sin embargo, al ser un muestreo aleatorio, puede no permitirnos conocer los valores punta del sistema en estudio; por esto, el diseño de un muestreo mediante muestras instantáneas exige un conocimiento previo de las fluctuaciones del sistema. También se hace imprescindible el empleo de muestras instantáneas durante el proceso de diseño de un sistema de muestreo más complejo, con objeto de determinar las desviaciones de los parámetros del sistema con respecto a los valores medios.

El objetivo de un sistema de muestreo mediante muestras compuestas, es el de obtener valores medios

de las características del sistema, ya sea con carácter temporal (toma de muestras a intervalos temporales fijos) o espacial (toma de muestras en un mismo instante a distancias o profundidades determinadas). El diseño de un programa de muestreo de muestras compuestas se puede basar en tomas de volumen de muestra (alícuota) constantes en el tiempo o en el espacio, o proporcionales al caudal del sistema en cada momento o posición (muestra proporcional). La muestra proporcional nos permite obtener una información más próxima al valor medio en los casos en que el efluente sufre graves fluctuaciones del caudal (descarga de depósitos, lluvias intermitentes, etc.).

Con relación a su representatividad, existen fundamentalmente dos tipos de muestras:

Una muestra de agua se toma y analiza para proporcionarnos información del estado del sistema hídrico en el momento del muestreo, por lo que la representatividad de la toma de muestras es uno de los problemas principales en la caracterización de todo sistema. Una muestra no representativa puede conducir a resultados irreales sobre el tipo y cantidad de los contaminantes presentes y en definitiva a un conocimiento falseado de dicho sistema y sus condiciones. Se entiende por representatividad de una muestra, la cualidad por la cual las propiedades determinadas en la misma pueden ser extrapolables al total del sistema hídrico del que procede. La acción de escoger muestras representativas de las condiciones del sistema con el propósito de examinar características del mismo, se denomina muestreo.

Preservación de las muestras y almacenamiento

Las muestras de agua deben preservarse de a 1 a 5°C y en oscuridad durante su

transporte al laboratorio, deben ser colocadas en hielo para evitar que se contaminen se

debe evitar la inmersión de los recipientes en el agua deshielada. Bajo ningún motivo

deben congelarse. De preferencia el análisis debe ser inmediato, en todo caso no debe

rebasar las 24 horas desde que fue tomada la primera muestra.

Criterios a tener en cuenta para la toma de nuestra

Muchos cuerpos de agua usados para actividades recreativas frecuentemente son poco

homogéneos con respecto a sus propiedades microbiológicas, en estos casos es

necesario un muestreo en puntos múltiples. Los sitios pueden ser seleccionados con

base a información obtenida durante una medición ambiental y poblacional, es decir, en

sitios con:

• Gran afluencia de bañistas

• Drenajes pluviales

• Descargas de aguas residuales tratadas

• Asentamientos irregulares y que no cuentan con infraestructura de saneamiento y

alcantarillado

• Embarcaciones pequeñas o grandes

• Actividades de comercio informal y fileteo

Frecuencia de muestreo

El muestreo deberá realizarse con una frecuencia mensual en tanto la calidad del agua

sea apta para uso recreativo, en caso contrario cambiar la periodicidad del muestreo

hasta que las condiciones del agua se restablezcan.

Es importante que el muestreo se realice de preferencia en días donde haya mayor

afluencia de bañistas y procurar que sea tomada a la misma hora.

Criterios de calidad de agua de mar para uso recreativo con contacto primario

El enfoque adoptado para la definición de los criterios de calidad microbiológica de

aguas costeras para uso recreativo se obtuvo de estudios evaluados por la Organización

Mundial de la Salud en los cuales se definen una serie de valores del indicador

asociados con un aumento en la frecuencia de diferentes tipos de enfermed. La

información que contribuye a la definición de los valores proviene de:

• Valores umbrales y niveles de efectos adversos principalmente para gastroenteritis y otros efectos sobre la salud publicados en estudios epidemiológicos individuales.

• Tasas de incidencia de enfermedades derivadas de las curvas típicas de distribución de enfermedades y de funciones de densidad de probabilidad para organismos indicadores.

Estos estudios indican que los síntomas gastrointestinales y las enfermedades

respiratorias febriles agudas y los estreptococos/enterococos pueden brindar una base

científica lo suficientemente sólida para asociar un efecto sobre la salud humana con la

calidad del agua recreativa. La mayoría de estudios han identificado a los estreptococos

y enterococos fecales como los indicadores más estrechamente relacionados con los

efectos sobre la salud en aguas costeras.

Por lo que los criterios para clasificar las playas que la Secretaría de Salud establece

son:

Enterococos NMP/100 ml Clasificación de la playa

0 - 500 APTA PARA USO RECREATIVO

> 500 NO APTA PARA USO RECREATIVO

Las playas se clasificarán de acuerdo a los niveles del cuadro anterior, considerando

muestras puntuales.

Ósmosis inversa para agua de mar

Aquí os dejo la explicación de como se realizaría la ósmosis de agua de mar, es una explicación rápida y sencilla utilizando este aparato.

Recomendación:

Para realizar la determinación de la calidad microbiológica del agua de mar

de una playa de baño y recreación, se debe tener el procedimiento

adecuado para realizar la toma de muestra de agua de mar, cumpliendo la

metodología estándar recomendada por instituciones internacionales.

Por tal motivo se recomienda que el personal que realice la toma de muestra,

deba ser capacitado previamente para cumplir adecuadamente el

procedimiento.

Descripción del proceso y prodecimiento

a. Las muestras se tomarán en los lugares donde haya más afluencia de

bañistas (zona de baño) de acuerdo a las siguientes consideraciones:

• En playas donde el oleaje es tranquilo, se debe tomar la muestra en

la zona donde la profundidad del agua llegue a 1 m

aproximadamente (cintura del muestreador), la muestra debe

tomarse a contracorriente del flujo entrante y a 30 cm

aproximadamente bajo la superficie del agua.

• En playa con rompiente cercana a la orilla, pasar la rompiente a una

profundidad del agua de 1m. El muestreador debe colocarse a

contracorriente del flujo entrante y tomar la muestra de agua a 30

cm bajo la superficie del agua. Si la pendiente del fondo es

pronunciada tomar la muestra en la orilla, donde la profundidad del

agua esté entre el tobillo y la rodilla, llenar el frasco de muestreo

procurando que contenga un mínimo de arena.

b. Para realizar la respectiva toma de muestra se debe tener las siguientes

consideraciones:

• Aflojar levemente la tapa del frasco y el papel de protección,

manejándolos como una unidad y evitando que se contamine la

tapa o el cuello del frasco.

• Introducir el frasco con la boca hacia abajo hasta la profundidad de

30 cm de la superficie.

• Llenar el frasco hasta que quede 1/3 del frasco del volumen libre y

tapar.

c. En la orilla de la playa se realiza las anotaciones en la cadena de

custodia, la codificación de campo de la muestra y la hora.

d. Llenar los datos en la etiqueta del envase con fecha y hora del

muestreo, identificación de la muestra e iniciales del muestreador.

e. Realizar la medición de la temperatura del agua y del ambiente y

registrar en la cadena de custodia.

f. Los frascos con las muestras son guardados en la caja conservadora,

para ser transportados al laboratorio, las muestras deben mantenerse a

4ºC durante su transporte al laboratorio.

g. Las muestras deberán ser enviadas inmediatamente al laboratorio, el

tiempo de transporte no debe pasar las 6 horas desde la toma de

muestra hasta su análisis.

h. El laboratorio debe realizar el análisis de coliformes fecales, por el

método de Tubos Múltiples de Fermentación de acuerdo al Standard

Method for the Examination of Wáter and Wastewater, 21 th edition,

2005, parte 9221 E2